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液相色谱流动相的贮存及解决流动相供给不畅的问题介绍

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时间:2019-03-20 11:00:37

液相色谱流动相的贮存方法

液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂,导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成的变化,同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。

磷酸盐、乙酸盐缓冲液极易长霉,应尽量新鲜配制使用。如需贮存,可至于冰箱内冷藏,并且一般不要超过3天。

卤代溶剂中可能含有微量的酸性杂质,能与液相色谱仪系统中的不锈钢反应。卤代溶剂与水的混合物比较容易分解,不能存放太久。卤代溶剂混合后,可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的化合物。因此,尽量不采用卤代溶剂的混合流动相,或者使用之前新鲜配制。

此外,卤代溶剂与一些反应性有机溶剂(如乙腈)混合静置时,还可能产生结晶。

贮液器是装预混合流动相或流动相组分的容器,构造相对简单,但用于不合适的贮液器也可能带来问题。贮液器被污染了可能阻塞烧结不锈钢过滤片,影响液相色谱仪泵性能,在色谱图种出现多余的峰或者产生噪声。

贮液器的容积一般为1L,有的贮液器仅能用于冲氦气,而不能用于真空脱气,因为有破裂的危险。用于真空脱气的贮液器要加厚或者加外套。自备的贮液器要松松地盖上盖子,以挡灰尘。盖得太紧会形成部分真空,使泵停止运转。


液相色谱流动相的贮存及解决流动相供给不畅的问题介绍


    如何解决液相色谱仪流动相供给不畅的问题

造成液相色谱仪流动相供给不畅的原因可能是:流动相已经接近用完了,管路中吸入气体引起泵压力不稳定。需要我们在分析时应经常注意观察贮液器中流动相的保持量,加足流动相以保证所有样品分析完毕。另一方法是输液管路末端上安装沉子至瓶底,贮液器盖上留一小孔正好夹住进液器,使其不能上下移动或漂浮上来。

过滤器阻塞会引起管道和泵腔真空变化,使压力不稳。当过滤器被微粒所阻塞或长霉时,这时如果是去掉过滤器后系统显示运转正常,则换上新的过滤器即可;有时候换上新过滤器仍然存在流动相不畅问题,那么就需要检查流动相的制备过程,或者换上大孔径的过滤器试样。这时不管如何,流动相都要重新过滤。

如果液相色谱仪泵流速过高、阻力大,造成真空化现象,这是由于过滤器孔径、管道内径、流速和溶剂粘度等引起的。如果流速大于10mL/min,常会出现这种现象,试着用下列几种方法解决:

    1 试用低流速,若问题解决了则再进行下一步;

    2 换大孔径的过滤器;

    3 增加进液管内径;

    4 抬高或加压贮液器;

    5 改低流速;

    6 不用入口过滤器(但流动相一定要先过滤)。

当贮液器盖子太紧,在贮液器内形成真空,打出的流动相不连续。应松开盖子或留有1mm缝隙。进液管路阻塞或弯曲折叠会使泵抽不到液,注意调整进液路道或更新。




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