原子吸收仪常见故障如何解决
如何正确操作仪器，使仪器发挥出最佳工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，如波长扫描无能量，测样无吸光度等检测实际问题，需要在实践中总结。
AAS常见故障及基解决方法
一、 仪器不能正常联机：
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
二、 波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极
2、光斑没对准备光孔
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm，寻找两个相差约2.7nm的能量波峰，以最前面的波为实际的324.75nm值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为319.1nm，用扫描波长与实际波长的差差值：319.1-324.75= -5.65nm 修改步数：-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步 ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
三、 扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离最佳位置
解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
四、 无吸光度：
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
五、 吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水 （不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。
4、雾化器雾化效果不佳
解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）
5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样
解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决 （切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）
6、燃烧头发生堵塞 （其现象为燃烧火焰呈锯齿状）
解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
7、供应电压不稳定
解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器
8、仪器附近有强磁场/振动源 （如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）
解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室
9、仪器流量计进水
解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下 放水，或用酒精进行洗清洗。
10、空气或乙炔的压力不足
解决方法：把压力调到正确位置
六、 测量值偏离实际值
造成原因及解决方法：
1、样品前处理不当
解决方法：使用正确的样品前处理方法.
2、标准配置出错
解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
七、 仪器产生回火
造成原因及解决方法：
1、废液管没有水封
解决方法：打结并放水封住
2、违反操作规程
避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.
八、 电脑显示程序出错
造成原因及解决方法：
1、操作不当
避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
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