技术支持专员

岗位职责(包括职权、具体工作职责、工作任务等)：1.负责完成日常中控、原液和成品等的检测分析工作，支持公司业务发展；2.负责完成相关QC方法转移、方法验证工作；3.完成实验室仪器和环境日常的使用和维护；4.完成并审核相关实验记录及报告；5.负责起草、撰写实验室文件，如SOP、验证方案、确认报告等；6.确保日常行为符合GMP以及公司规章制度要求。7.完成上级安排的其他工作任职条件（包括学历、专业、从业经历、能力特点等）：1.教育要求：本科学历及以上，药学或者相关专业；英语四级以上。2.工作经验要求：两年以上制药行业工作经历；3.岗位技能要求：具有基本分析及药品检测知识，了解仪器或者理化分析操作；了解分析方法验证的要求，具备独立验证的能力；在GMP药厂或者相关环境的工作经验；4.品性要求：1）工作积极进取，责任心强；2）独立工作并能承受一定的工作压力；3）良好的团队合作精神；4）良好的沟通能力，有耐心；5）为人正直严谨。

        上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称复宏汉霖）由上海复星医药（集团）与美国科学家团队于2009年12月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化。 目前复宏汉霖正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域，公司研发团队核心人员具有国外大型医药企业多个单抗药物的前期研发以及单抗药物产业化经验。公司以全球联动整合创新为产品开发理念，在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室，配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备，其中上海实验室总面积约4,300㎡，现已完成单克隆抗体药物开发平台的建设。 复宏汉霖总部位于上海市漕河泾高新技术开发区，公司已于2015年底完成了符合国际GMP标准、采用国际先进的一次性生物反应器等设备的、国内领先、国际先进的抗体药物中试以及产业化生产基地的建设。截至目前，公司团队已完成8个产品、13项适应症IND申报的高效研发，位于国内同行业领先地位。其中6 个产品已经全部获得CFDA的11项适应症的临床批件。值得瞩目的是，复宏汉霖的第一个创新型生物改良型单抗HLX07已获三地临床批准，分别是中国大陆、台湾和美国，成功实现了研发产品的国际化战略，并已在台湾开展临床一期研究。复宏汉霖第一个品种HLX01 “重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液” 的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤适应症，以及第二个品种HLX02“重组抗HER2人源化单克隆抗体”的乳腺癌适应症，目前均处于三期临床研究阶段。第一个品种HLX01的第二个适应症以及第三个品种HLX03“重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液”、第四个品种“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液”均处于临床一期研究阶段。 展望未来，复宏汉霖人将始终以“持续创新，卓越运营；以优质生物药，造福全球病患”为使命，不断探索发展，专注提供质高价优的生物药，积极打造成全球最受景仰的创新型生物医药公司。